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目的构建SARS冠状病毒S2蛋白胞外段（S2ED）和增强型绿色荧光蛋白（EGFP）的融合蛋白表达质粒，获得在原核细胞中表达的目的蛋白。方法在生物信息学预测基础上，利用PCR方法扩增S2ED和EGFP的编码序列，插入到质粒pET-14b中构建融合表达载体，在大肠杆菌中诱导表达融合蛋白His-S2ED—EGFP。采用Ni—NTA亲和树脂纯化融合蛋白可溶部分，利用SDS-PAGE和免疫印迹的方法鉴定纯化后的蛋白，通过荧光显微镜考察S2ED与Hela细胞胞膜能否发生融合效应。结果重组质粒pET-14b-S2ED—