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目的 合成硬脂酸聚乙二醇阿霉素纳米微粒(doxorubicin-solid lipid nanoparticles-polyethylene glycol, DOX-SLNs-PEG)并检测其相关参数,观察其对人肝癌细胞杀伤作用.方法以"乳化蒸发-低温固化"法合成 DOX-SLNs-PEG纳米粒,透射电镜计算粒径,分光光度法计算载药率,MTT法观察对肝癌细胞的体外杀伤作用.结果 DOX-SLNs-PEG纳米粒平均粒径(120±4.84)mm,包封率68.6%,体外释放实验提示,7 d可释放所载60%左右的药物;体内抑瘤实验表明:控释制剂间隔给药疗效已优于未包载药物每日给药的疗效,量效关系明显.结论 DOX-SLNs-PEG纳米粒可有效抑制肝癌细胞的生长。