蝴蝶兰的组织培养研究

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【摘要】

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探讨蝴蝶兰的组织培养技术和方法.实验表明:改良型M1培养基诱导原球茎有良好的效果,M1+BA5.0mg/L对花梗芽的诱导最合适,M1+BA3.0mg/L对茎尖诱导原球茎最合适.降低分裂素浓度

【作者】

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秦凡周吉源

【机构】

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华中师范大学生命科学学院

【出处】

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生物学杂志

【发表日期】

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2003年3期

【关键词】

：

蝴蝶兰组织培养原球茎 Phalaenopsis tissue culture protocom-like body

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探讨蝴蝶兰的组织培养技术和方法.实验表明:改良型M1培养基诱导原球茎有良好的效果,M1+BA5.0mg/L对花梗芽的诱导最合适,M1+BA3.0mg/L对茎尖诱导原球茎最合适.降低分裂素浓度后,原球茎可以分化成完整植株,壮苗阶段以改良型M2+BA0.1mg/L+N从0.5mg/L效果较佳.移栽基质选用水苔,成活率高.

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