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(国家食品药品监督管理局2009年1月24日公布)为控制多巴胺受体激动剂制剂的使用风险、保护患者用药安全,国家食品药品监督管理局决定对多巴胺受体激动剂制剂的说明书进行修订。
(State Food and Drug Administration announced January 24, 2009) In order to control the risk of using dopamine receptor agonist and protect the safety of patients, SFDA decided to amend the specification of dopamine receptor agonist preparation .