【摘 要】
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应用系列抗体对１２２例中线恶网作免疫组化染色，证实１１２例为Ｔ细胞源性，４例Ｂ细胞性，余６例尚不能分类，支持本病大多数是Ｔ细胞淋巴瘤的观点。本病可分为肉瘤样型和肉芽肿样型两种组织学类型，经形态
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应用系列抗体对１２２例中线恶网作免疫组化染色，证实１１２例为Ｔ细胞源性，４例Ｂ细胞性，余６例尚不能分类，支持本病大多数是Ｔ细胞淋巴瘤的观点。本病可分为肉瘤样型和肉芽肿样型两种组织学类型，经形态定量发现前者光镜下可再分为大、中、小细胞亚型。对随访病例作临床病理分析表明，不同组织类型者其临床表现有所不同并与其预后密切相关。
122 immunohistochemical stainings of 122 cases of midline dysglycemia were performed with series of antibodies. It was confirmed that 112 cases were T-cell-derived and 4 cases were B-cell. The remaining 6 cases could not be classified, supporting the view that most of the disease is T-cell lymphoma. The disease can be divided into two types of sarcomatoid type and granuloma-like histological type, found by the quantitative morphological light microscope can be further divided into large, medium and small cell subtypes. The clinicopathological analysis of follow-up cases showed that the clinical manifestations of different tissue types were different and closely related to their prognosis.
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