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应用聚合酶链反应（PCR）以两个合成的特异性寡聚核苷酸片段为引物，对50株志贺氏菌及6株侵袭性大肠杆菌（EIEC）DNA 提取物中位于大质粒上的与侵袭相关的基因片段进行扩增，42株志贺氏菌及5株EIEC扩增后可见一 320 bp的片段，而非EIEC大肠杆菌、沙门氏菌、类志贺邻单胞菌、亲水气单胞菌及副溶血弧菌等的 DNA 提取物扩增后未出现此片段。用特异特寡核苷酸探针对扩增产物做Southern印迹杂交分析，志贺氏菌及EIEC扩增产物中的320 bp片段均与该探针杂交，而非EIEC大肠杆菌及其他各菌的扩增产物均不与之杂交。研究表明该320 bp扩增产物为志贺氏菌及EIEC所特有，可以此作为区别其他各菌的标志。应用PCR技术检测志贺氏菌及EIEC迅速、特异、简便、易于操作和掌握，有推广到临床应用的价值。