论文部分内容阅读
目的 对编码微小隐孢子虫（Cryptosporidium parvum）子孢子表面抗原CP15基因进行克隆和序列分析，并对其编码的氨基酸变异情况进行分析。方法 对田间分离的鼠、兔、猪源微小隐孢子虫提取总RNA，经RT-PCR扩增CP15基因。克隆到pMD 18-T载体中，鉴定正确后进行序列测定，并与GenBank上下载的序列进行同源性比对。结果 克隆的CP15基因核苷酸序列与GenBank登录的核苷酸序列比较，鼠源微小隐孢子虫同源性为99．23％，兔源微小隐孢子虫为97．96％，猪源微小隐孢子虫为98．7