【摘 要】
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目的 制备一种递送p38MAPK-siRNA的阳离子脂质体,研究其对脂多糖(LPS)诱导的小鼠RAW264.7炎症细胞模型的抗炎作用.方法 采用薄膜分散-超声法制备p38MAPK-siRNA阳离子脂质体;
【机 构】
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四川大学华西药学院靶向药物与释药系统教育部重点实验室,四川成都,610041
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目的 制备一种递送p38MAPK-siRNA的阳离子脂质体,研究其对脂多糖(LPS)诱导的小鼠RAW264.7炎症细胞模型的抗炎作用.方法 采用薄膜分散-超声法制备p38MAPK-siRNA阳离子脂质体;用超速离心法分离制剂和游离p38MAPK-siRNA,通过荧光标记法检测脂质体对p38MAPK-siRNA的包封率;选用小鼠RAW264.7单核巨噬细胞为细胞模型,考察制剂的体外抗炎作用.结果 成功制备了阳离子脂质体,p38MAPK-siRNA与其的包封率为87.29％;制剂具有一定的体外抗炎作用,通过抑制p38MAPK信号通路的活化,降低相关炎症因子IL-6、TNF-α的表达水平,从而发挥细胞抗炎作用.结论 以小分子干扰RNA作为治疗手段的新型递药系统在未来药物治疗领域具有巨大的潜力.
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