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研究的主要目的是建立小鼠肝组织可溶性蛋白质组的双向电泳技术，以等点聚焦为第一向，垂直SDS—PAGE为第二向进行双向电泳，并对样品处理方式、蛋白上样量、凝胶浓度和染色方法等关键因素和环节进行了比较研究．通过实验条件的筛选和优化获得了较满意的双向电泳图谱。采取的方法具有较高的分辨率和重复性．为进一步实验打下良好基础。