【摘 要】
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为了构建My05a特异性片段的原核表达重组质粒PGEX-4T-3／My05a，采用PCR扩增出My05a基因特异性片段的蛋白编码序列，经BamHI和XhoI双酶切后，将片段插入原核表达载体pGEX-4T-3，构建重
【机 构】
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山西医科大学汾阳学院,内蒙古医学院
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为了构建My05a特异性片段的原核表达重组质粒PGEX-4T-3／My05a，采用PCR扩增出My05a基因特异性片段的蛋白编码序列，经BamHI和XhoI双酶切后，将片段插入原核表达载体pGEX-4T-3，构建重组子PGEX-4T-3／My05a。最后重组质粒PGEX-4T-3／My05a经鉴定完全正确。
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