【摘 要】
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用4-甲基-邻苯二酚（1）与二氯甲烷（2）反应生成5-甲基-苯骈[d][1，3]二氧杂戊烯（3），氯甲基化生成5-氯甲基-6-甲基-苯骈[d][1，3]二氧杂戊烯（5），与镁（6）制得格氏试剂（7）；N-甲氧基-N-甲基-3-[（4-氯-3-
【机 构】
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用4-甲基-邻苯二酚（1）与二氯甲烷（2）反应生成5-甲基-苯骈[d][1，3]二氧杂戊烯（3），氯甲基化生成5-氯甲基-6-甲基-苯骈[d][1，3]二氧杂戊烯（5），与镁（6）制得格氏试剂（7）；N-甲氧基-N-甲基-3-[（4-氯-3-甲基-5-异恶唑基）-磺酰胺基]-2．噻吩甲酰胺（Weinreb酰胺）（8）与格氏试剂（7）反应得到Sitaxsentan（9），收率为52．6％，经饱和碳酸氢钠溶液处理得Sitaxsentan钠盐（10），收率为54．2％，产物经核磁共振分析证明，结构正确。实验表明
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