论文部分内容阅读
根据FGF5基因已知DNA序列设计了2对引物，采用PCR-SSCP和PCR-RFLP技术，在内蒙古绒山羊群体中进行基因多态性检测，结果发现FGF5基因外显子1存在限制性内切酶BglⅠ多态位点。对其不同基因型个体PCR回收产物进行测序，测序结果发现该SNP是由碱基序列C→T的突变而引起的。基因型和基因频率统计，该实验群体以等位基因A具有明显的优势，χ^2检验表明该SNP位点的基因频率处于Hardy-Weinberg平衡状态；对该SNP与绒毛性状关联分析，表明该SNP对绒纤维伸直长度（P〈0．01）和含绒量（