【摘 要】
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以乙酰乙酸乙酯和硫脲为起始原料,经环合、取代、氯代和亲核取代反应合成了16个新型的2-取代苄基硫代嘧啶衍生物（7a-7p）,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征。细胞毒性测试结果
【机 构】
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郑州大学药学院新药创制与药物安全新评价河南省协同创新中心
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（81172937）
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以乙酰乙酸乙酯和硫脲为起始原料,经环合、取代、氯代和亲核取代反应合成了16个新型的2-取代苄基硫代嘧啶衍生物（7a-7p）,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征。细胞毒性测试结果表明：6-甲基-4-对氯苯胺-2-苄基硫代嘧啶（7b）和6-甲基-4-对溴苯胺-2-苄基硫代嘧啶（7c）对MGC-803（人胃癌细胞）具有较好的抑制活性,其IC50分别为3.126μg·m L^-1和2.197μg·m L^-1,优于5-氟尿嘧啶（IC503.208μg·m L^-1）
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