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利用PCR技术,分别扩增马链球菌兽疫亚种(Streptococcus equi subsp.zooepidemicus)ATCC35246株类M szp基因583~1063位碱基和猪链球菌(S.suis)2型HA9801株mrp基因298~827位碱基的片段。通过在类M基因片段的3′端和mrp基因片段的5′端引物添加共同的SacⅠ酶切位点,利用T4连接酶连接,克隆至pET-32a(+)载体。将重组质粒转化大肠杆菌(Escherichia coli)BL21,经IPTG诱导,可获得分子量约为60kD的