【摘 要】
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该研究以‘宁杞1号’枸杞果实为材料,基于转录组测序TR28373｜c0_g1序列,利用RT-PCR技术,克隆出枸杞果糖激酶基因LbFRK7的全长序列为1 060bp,其中,ORF开放阅读框为1 044bp,编码
【机 构】
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宁夏农林科学院枸杞工程技术研究所/国家枸杞工程技术研究中心,宁夏农林科学院荒漠化治理研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金（31360191,31660220）, 宁夏农林科学院科技创新先导资金课题（NKYZ-16-0102）, 宁夏一二三产业融合发展科技创新示范项目（YES-16-0402）, 宁夏自治区科技创新领军人才项目（KJT2017004）
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该研究以‘宁杞1号’枸杞果实为材料,基于转录组测序TR28373｜c0_g1序列,利用RT-PCR技术,克隆出枸杞果糖激酶基因LbFRK7的全长序列为1 060bp,其中,ORF开放阅读框为1 044bp,编码有348个氨基酸,蛋白质分子量为37.44kD,理论等电点5.05;LbFRK7编码的氨基酸序列包含有pfkB碳水化合物激酶家族高度保守的3个特异性区域,2个底物识别位点,4个ATP结合位点;LbFRK7与烟草和辣椒的FRP7基因序列相似性较高,达到90%;利用实时荧光定量技术分析发现,不同组织中L
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