目的：评价老年类风湿关节炎患者应用来氟米特的疗效和安全性。方法本研究为单盲、对照的临床实验，选取类风湿关节炎患者34名，来氟米特用量为10mg/日，对照一组40人次，来氟米特用量为每次20mg/日，对照二组30人次，予硫酸羟氯喹每次0.2，2次/日，总疗程24周。在0、24周进行疗效和安全性评估。以美国风湿病学会（A C R）疗效指标；疼痛目视模拟测试表（V A S）评分；患者对自身健康状况的总体评估（P G A）；医生总体评价；压痛关节数（TJC）；肿胀关节数（SJC）为疗效指标。结果所有患者病情均有改善。24周时对照一、二组与治疗组三组的ACR20比较（三组差异无统计学意义P值分别=0.735、0.25）。A C R50比较（对照一组与治疗组差异无统计学意义P=0.970；治疗组与对照二组差异有统计学意义P=0.002）。A C R70比较，三组差异无统计学意义（P分别=0.696、0.144）。0、24周时对照一组与治疗组间VAS(分别为P=0.036、0.1865）、PGA（P=0.079、0.4219）、TJC（P=0.1243、0.384）、SJC（P=0.6225、0.1933）、医生总体评估（P=0.04、0.3783）的差异均无统计学意义；对照二组与治疗组间ESR(P=0.018)、VAS（P=0）、PGA（P=0.029）、TJC（P=0）、SJC（P=0.307）、医生的总体平价（P=0），除SJC外其余各组差异有统计学意义，三组分别有17例、7例、14例不良反应，差异均无统计学意义（P=0.423）。结论老年类风湿关节炎患者应用来氟米特治疗后，疗效无减低，且副作用较对照组无明显增加，安全性强，在临床工作中可广泛应用。