【摘 要】
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目的 通过检测寻常性银屑病患者表皮人类白细胞抗原-G(human leukocyte antigen-G,HLA-G)基因启动子区甲基化水平,研究HLA-G基因启动子区甲基化对银屑病发生发展的影响.方法
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院皮肤病医院,江苏南京210042;中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所中心实验室,江苏南京210042
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目的 通过检测寻常性银屑病患者表皮人类白细胞抗原-G(human leukocyte antigen-G,HLA-G)基因启动子区甲基化水平,研究HLA-G基因启动子区甲基化对银屑病发生发展的影响.方法 采用亚硫酸氢钠测序技术检测HLA-G基因启动子区甲基化水平,将银屑病患者皮损部位、非皮损部位及健康正常人表皮进行对照,分析其与病情严重程度的相关性.以银屑病皮损面积及严重程度指数(PASI)评估银屑病病情严重程度.结果 在56例银屑病患者皮损、非皮损部位及28名健康对照者表皮中检测到不同程度的HLA-G基因启动子区甲基化,分别为(36.69±7.92)％、(37.38±6.90)％和(57.23 ±11.89)％,银屑病患者皮损及非皮损部位HLA-G基因启动子区甲基化水平均显著低于健康正常人(P ＜0.001),皮损及非皮损部位HLA-G启动子区甲基化水平比较差异无统计学意义(P＞0.05).皮损部位HLA-G启动子区甲基化水平与银屑病的严重程度不相关(r=-0.24,P＞0.05).结论 银屑病患者表皮中HLA-G基因启动子区甲基化水平明显降低,可能是银屑病患者的一种表观遗传标志.
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