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旨在克隆绵羊Gfral基因序列，深入研究绵羊精原干细胞（SSCs）。本研究通过RT-PCR扩增和分子克隆的方法克隆到了绵羊Gfral基因的编码区大部分片段。结果，克隆得到的绵羊Gfral基因的大部分cDNA序列长1312bp，包括1311bp的开放阅读框（ORF），编码437个氨基酸，与牛、人、黑猩猩、大鼠和小鼠相应核苷酸序列的同源性分别为98．5％、91．3％、91．0％、88．9％和88．0％。根据获得的cDNA序列，预测已知片段的抗原表位区，并将抗原表位区序列插入pET-44a（＋）载体，经转化得到