论文部分内容阅读
目的获得活性表达的细菌碱性磷酸酶(bacterial alkaline phosphatase,BAP)基因和人甾体受体辅活化因子-1(stero1d receptor coactivator-1,SRC-1)的融合蛋白,应用于辅活化因子与核受体的结合研究.方法从Escherichia coli JM83基因组和人肝总RNA中分别扩增获得BAP基因和SRC-1的186个氨基酸对应的基因序列(简称SRC186).用重组技术,构建BAP-SRC186-pET28a融合基因表达载体,在Escherichia c