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目的：构建携带NK4基因和IL-2基因真核表达载体的减毒沙门氏菌株．方法：用基因工程方法将NK4基因和IL-2基因克隆入真核表达载体peDNA4，并进行基因测序．重组质粒经鉴定后再电转入减毒沙门氏菌Ty21a中，通过PCR和酶切鉴定，并对构建的重组减毒沙门氏菌进行体外稳定性观察．结果：经PCR和酶切证实，构建了分别含NK4基因和IL-2基因的重组真核表达质粒peDNA4-NK4和peDNA4-IL-2，并将他们成功导入减毒沙门氏菌Ty21a中．稳定性实验结果表明该重组菌株在体外能稳定地繁殖、生长和传代．结