【摘 要】
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目的 探讨芪竹方粗提物对MGC-803细胞血管内皮生长因子(VEGF)及其血管内皮生长因子受体(KDR/ilk-1)蛋白表达的影响.方法 MGC-803细胞处理方法被分成空白对照、二甲基亚砜(DMS
【机 构】
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南京中医药大学附属江苏省中医院消化内科,南京凯基生物科技发展有限公司肿瘤分子生物实验室
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目的 探讨芪竹方粗提物对MGC-803细胞血管内皮生长因子(VEGF)及其血管内皮生长因子受体(KDR/ilk-1)蛋白表达的影响.方法 MGC-803细胞处理方法被分成空白对照、二甲基亚砜(DMSO)对照、芪竹方粗提物高(500 μg/ml)、低浓度(250 μg/ml)四组,采用流式细胞仪、western bloting 两种方法测定VEGF、KDR/flk-1蛋白的表达量.结果 空白对照、DMSO对照、芪竹方粗提物高、低浓度四组在流式细胞术检测中VEGF表达量分别是120.0±10.8、116.8±14.7、95.0±12.5、108.4±13.5,与空白对照组比较,芪竹方粗提物高浓度组VEGF表达降低,具有显著性差异:KDR/flk-1分别是10.4±3.5、9.0±3.4、6.8±2.3、6.8±3.5,各组间差异无统计学意义.在western bloting法检测中VEGF蛋白表达量灰度值分别是14.45±4.61、12.32±3.27、2.58±0.84、3.45±1.12,芪竹方粗提物高浓度、低浓度组均明显低于空白对照组,差异具有显著性;KDR/flk-1蛋白表达量灰度值分别是3.87±1.05、3.55±1.32、3.62±1.01、3.73±0.88,各组间差异无统计学意义.结论 芪竹方粗提物对MGC-803细胞VEGF表达有下调作用,对KDR/flk-1表达无明显影响.
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