【摘 要】
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目的 通过体外实验研究苦参碱促进HepG2肝癌细胞凋亡的机制。方法 通过MTT法筛选出苦参碱抑制HepG2细胞的最佳作用浓度和时间，以最佳浓度苦参碱（4 mg/ml）为实验组，加入不含药的细胞培养基为空白对照组，加入ERK抑制剂PD98059为阳性对照组，采用Western blotting和qRT-PCR检测3组细胞ERK1/2、Bax和Bcl-2蛋白及mRNA表达情况。结果 苦参碱抑制HepG
【机 构】
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中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院消化内科
【基金项目】
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甘肃省科技计划项目（21JR7RA017）； 临床医学中心培育项目（2021yxky079）；
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目的 通过体外实验研究苦参碱促进HepG2肝癌细胞凋亡的机制。方法 通过MTT法筛选出苦参碱抑制HepG2细胞的最佳作用浓度和时间，以最佳浓度苦参碱（4 mg/ml）为实验组，加入不含药的细胞培养基为空白对照组，加入ERK抑制剂PD98059为阳性对照组，采用Western blotting和qRT-PCR检测3组细胞ERK1/2、Bax和Bcl-2蛋白及mRNA表达情况。结果 苦参碱抑制HepG2肝癌细胞生长的最佳作用浓度为4 mg/ml,最佳作用时间是24 h,实验组和阳性对照组p-ERK1/2、Bcl-2蛋白的表达显著低于空白对照组（P＜0.05）,上述3组ERK1/2蛋白的表达水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。实验组和阳性对照组ERK1/2 mRNA、Bcl-2 mRNA水平低于空白对照组（P＜0.05）,而Bax蛋白和Bax mRNA在上述两组则显著上调，与空白对照组比较，差异有统计学意义（P＜0.01）。结论 苦参碱可能通过影响ERK1/2信号通路促进肝癌细胞发生凋亡，进而发挥抗肝细胞癌的作用。
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