妊娠期的抗心律失常药选择

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几乎所有药物大剂量时都能以单纯扩散的方式进入胎盘,其透过胎盘屏障的扩散速度与母体——胎儿血液浓度差及胎盘体表面积成正比,与胎盘膜厚度成反比。药物脂溶性高,解离度低,分子量轻时有利于扩散增快,如分子量小于600(治疗用的大多数药)很容易透过胎盘,而超过1000则不易透过。由于药物只有游离部分才容易 Almost all drugs at high doses can enter the placenta simply by diffusion, the diffusion rate through the placental barrier and the maternal-fetal blood concentration and placental surface area is proportional to the inversely proportional to the thickness of the placenta. High lipid-solubility, low dissociation, light weight facilitates faster diffusion, such as molecular weight less than 600 (most of the treatment of drugs) easily through the placenta, and more than 1000 is not easy to pass. Because the drug is only free part is easy
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