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采用全活化空间自洽场方法（CASSCF）在C2v对称性和6-31g（d，P）基组水平下，研究了C6H5N自由基及其阴阳离子的基态和低激发态性质。为了进一步考察动态电子相关效应，采用多组态二级微扰理论（CASPT2）获得更加精确的能量值。计算得到1^3A2→1^3A1和1^3A2→1^3B2易在4303．1和4212．2kJ／mol处的激发可分别归因于π（b1）→ny和π（a2）→ny的跃迁，而1^3A2→1^3B1和1^3A2→1^1B1在2634．9和2700．4 kJ／mol处的激发具有nx→π^＊（