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本论文研究了一条哌嗪类脑血管扩张药物洛美利嗪的合成新路线,以双（一氟苯基）甲基酮（ 2 ）为原料 经还原, 氯代, 再与哌嗪反应得1- [ 双 （ 4-氟苯基）甲基] 哌嗪（ 5 ） , 此化合物与2 , 3 , 4 一三甲氧基苄醇经“一锅 法” 还原氨化实现醇与氨基的直接氮烷基化从而制得洛美利嗪.该方法是新型“ 一锅法”还原氨化方法在此 类药物上的首次应用,实现了以更加温和、经济的条件合成此类药物的目的.