【摘 要】
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三房心为一种少见的先天性心脏病,约占总数的0.1%～0.4%[5].本病临床诊断困难,易和二尖瓣病变相混淆.现将我院经手术证实的3例报告如下. 例1 男,24岁,因反复发作心慌,气喘20余
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三房心为一种少见的先天性心脏病,约占总数的0.1%～0.4%[5].本病临床诊断困难,易和二尖瓣病变相混淆.现将我院经手术证实的3例报告如下. 例1 男,24岁,因反复发作心慌,气喘20余年,劳动后加重入院就诊.查体:慢性病容,发育营养中等,二尖瓣区可闻及Ⅲ级收缩期杂音.心电图:右心室肥厚.胸部正位X线平片示双肺纹理增粗,肺门影增大,模糊,肺野呈淤血征象,心界增大,呈二尖瓣型.侧位胸片示食管左房段受压轻度后移,提示左房、右室增大.超声心动图:右心室增大,左心房增大,左房内可见一回声增强异常光带将左房分成上下两个腔室,上腔约4.6cm×4.1cm.左室、右房不大.手术所见:肺动脉增粗,右室增大.左心房被隔膜分成副房和真正的左房,副房和真正的左房之间有一狭孔相通,狭孔直径约1cm;副房有4个肺静脉开口,真正左房经二尖瓣口与左室相通.rn
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