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为获得高表达量的可溶亲环蛋白A（cyclophilin A,CypA）,对重组CypA质粒表达和工程菌的培养过程进行研究.首先将pRSET-CypA质粒转入EscherichiacoliBL21菌株,获得表达CypA的重组工程菌;然后以2×YT为基本培养基,对培养基组成包括碳源、氮源和氨苄青霉素浓度进行优化,并考察接种量和诱导条件（诱导剂浓度、诱导时机、诱导后培养时间）等对目标蛋白表达量的影响.结果表明：通过控制培养温度和转速可大大减少CypA包涵体的量;以甘露醇为碳源能显著提高目标蛋白的表达量