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应世界卫生组织（WHO）质量、安全及标准部门的邀请，姜典才副处长于2006年11月27日-29日参加了在瑞士日内瓦召开的生物标准品和体外诊断试剂稳定性工作会议。参加会议的有来自WHO合作中心（如NIBSC、CBER）、加拿大、中国、日本、泰国等国家质控实验室（NCL）、生产企业（IFPMA、PPTA）、WHO保存实验室（NIBSC、CDC、NIH）的19位专家。会议的主要议题是研究讨论备受关注的国际生物制品标准品稳定性问题。