尾肠囊肿又称直肠后错构瘤(retrorectal cystic hamar-toma)或分泌黏液囊肿,是一种起源于胚胎时期尾肠残迹罕见的先天性疾病,有恶可能变,常见于成年女性,男女比例1:3~1:4,儿童特别是婴幼儿罕见.病变常位于直肠后骶前间隙[1-2],此间隙为一潜在间隙,位于直肠后壁后方骶骨前,上界为腹膜返折,下界为肛提肌,两侧界为双侧输尿管、髂血管及骶神经根.直肠后肿瘤较罕见且目前大多为单独的个案报道,无大数据统计,直肠后肿瘤目前估计发病率约为1/40 000[3],直肠后间隙肿物可起源于不同组织和器官,其中55%~70%起源于先天残留组织[4],其中2/3为囊性病变,1/3为实性病变[5].由于骶前间隙含有来源于不同胚层的全能细胞,因此骶前间隙可能发生不同性质的肿瘤,直肠后骶前间隙常发生的肿瘤按其病理学特点,除转移性和炎性病变外,可分为神经源性肿瘤、成骨性肿瘤、混合性及先天发育性肿瘤,其中先天发育性肿瘤又包括脊索瘤、畸胎瘤、骶前脊膜膨出及发育性囊肿.