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目的：探讨PGF2α促进葡萄糖刺激性胰岛素分泌的作用机制。方法：运用放免方法检测PGF2α在不同情况下对NIT-1β细胞葡萄糖刺激性胰岛素分泌量的变化，并以Fluo—3AM为探针，利用激光共聚焦显微镜检测细胞内钙的改变。结果：在0和5．5mmol／L葡萄糖时，5μmol／L的PGFk使NIT-1β细胞胰岛素分泌无明显增加；但在16．5mmol／L葡萄糖时，PGF2α明显增加胰岛素分泌（P〈0．01）；ddA或Ly-83583对PGF2α增强的胰岛素分泌没有显著影响（均P〈0．01），预先给予U-73122