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目的 利用携带有鼻咽组织相对特异性启动子plunc构建的载体建立转基因动物模型。方法 将plunc—EGFP质粒用XhoI酶切线性化，胶回收线性化片段，稀释浓度4μg／ml。采用显微注射法将外源基因注射入小鼠受精卵细胞内。结果 产13只小鼠。PCR检测基因整合，其中阳性12只，阳性率92．30％；Southernblot检测阳性3只，阳性率23％。结论 鼻咽组织相对特异性启动子plunc可有效地将外源基因整合入小鼠体内。