【摘 要】
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建立了超临界CO2提取,高速逆流色谱分离纯化八角茴香中精油的分离方法。首先利用超临界CO2提取八角茴香中的精油,萃取压力为25 MPa,萃取温度为35℃。1.3 g粗提物经高速逆流色
【机 构】
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山东省科学院中药过程控制研究中心山东省分析测试中心,山东省分析测试中心,
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建立了超临界CO2提取,高速逆流色谱分离纯化八角茴香中精油的分离方法。首先利用超临界CO2提取八角茴香中的精油,萃取压力为25 MPa,萃取温度为35℃。1.3 g粗提物经高速逆流色谱分离,两相溶剂体系为正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(体积比1∶0.2∶1∶0.1),一次分离出3种化合物,经EI-MS鉴定为茴香醛10.3 mg、异丁香酚甲醚7.1 mg和反式-茴香脑636.5 mg,纯度分别为98.9%、96.8%和99.7%。
The separation method of supercritical CO2 extraction and high-speed countercurrent chromatography separation and purification of star anise essential oil was established. First, supercritical CO2 extraction of star anise essential oil, extraction pressure of 25 MPa, extraction temperature of 35 ℃. 1.3 g crude extracts were separated by high speed countercurrent chromatography. The two-phase solvent system was n-hexane-ethyl acetate-methanol-water (1: 0.2:1:0.1) They were anisaldehyde 10.3 mg, iso-iso-eugenol methyl ether 7.1 mg and trans-anethole 636.5 mg with purity of 98.9%, 96.8% and 99.7%, respectively.
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