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利用RT—PCR方法扩增出西瓜花叶病毒HC-Pro的基因，长度为1371bp，并构建了真核表达质粒pPIC9K—WHC。将重组质粒经SalI单酶切后电转化PichiapastorisGS115菌株，经PCR鉴定与CA18、MD和MM培养基筛选，获得Mut^＋／His^＋表型高拷贝转化子。经1％甲醇诱导5d后，SDS—PAGE检测发酵液上清，在66kD处有一特异蛋白条带表达。Western blot鉴定表明，表达蛋白可以和HC—Pro蛋白抗血清发生结合反应。Far-Western blot证明该蛋白能与西瓜