【摘 要】
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目的:分离人CD4+CD25+Treg细胞,并进行功能分析.方法:应用免疫磁珠分离正常人外周血中CD4+CD25+Treg细胞,流式细胞仪检测细胞内因子IL-4、IFN-γ和IL-10表达,与CD4+CD25T细胞
【机 构】
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南京医科大学第一附属医院感染科,南京医科大学病原生物学系
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目的:分离人CD4+CD25+Treg细胞,并进行功能分析.方法:应用免疫磁珠分离正常人外周血中CD4+CD25+Treg细胞,流式细胞仪检测细胞内因子IL-4、IFN-γ和IL-10表达,与CD4+CD25T细胞共同培养,加或不加入中和抗体抗IL-10和抗TG-β,检测其抑制功能.结果:CD4+CD25+ Treg细胞约占正常外周血中CD4+T细胞的6%(2.4%～18.9%,n=15),主要合成IL-10,能够以依赖剂量和非依赖IL-10和TGF-β方式抑制CD4+CD25-T细胞的增殖.结论:CD4
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