【摘 要】
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以牡丹品种＂云芳＂基因组DNA为模板,采用正交实验设计L25（55）对影响牡丹RAPD-PCR反应的5因素（模板DNA、引物、Mg2＋、dNTPs、Taq酶）在5个水平上进行优化试验。结果表明：最佳的RAPD-PCR
【机 构】
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浙江农林大学园林学院,上虞市公路管理段
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以牡丹品种＂云芳＂基因组DNA为模板,采用正交实验设计L25（55）对影响牡丹RAPD-PCR反应的5因素（模板DNA、引物、Mg2＋、dNTPs、Taq酶）在5个水平上进行优化试验。结果表明：最佳的RAPD-PCR的反应体系为：20μL体系中含有25 ng的模板DNA,0.2μmol/L的引物,Mg2＋1.0 mmol/L,1×buffer反应缓冲液,DNTPs各为0.2 mmol/L,1.0 U的TaqDNA聚合酶。
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