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在2008年TCT大会上，丹麦学者Lassen发表了一项旨在比较Sirolimus—Eluting Cypher支架及Zotarolimus—Eluting Endeavor支架在真实世界表现的SORT—OUTⅢ研究结果，引起了广泛关注。该研究类似于注册研究，2006年1月至2007年8月在丹麦5个心脏介入中心进行，不设定严格的入选及排除标准，将具有药物涂层支架置入适应证者随机分为Cypher组和Endeavor组。研究终点为患者驱使的9个月临床事件率，即不要求患者因为参加研究而做专门随访，