【摘 要】
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用相转移催化的方法合成了(2RS,3RS)-1-对-氯苯基-2-(1,2,4-三唑-1-基)-4,4-二甲基-3-戊醇(Paclobutrazol)(1)。氯代片呐酮先与1,2,4-三唑反应,生成α-三唑基片呐酮(2),后者
【机 构】
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厦门大学化学系,厦门大学化学系,厦门大学化学系 厦门,厦门,厦门
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用相转移催化的方法合成了(2RS,3RS)-1-对-氯苯基-2-(1,2,4-三唑-1-基)-4,4-二甲基-3-戊醇(Paclobutrazol)(1)。氯代片呐酮先与1,2,4-三唑反应,生成α-三唑基片呐酮(2),后者与对-氯苄卤反应生成三唑酮(3),再用硼氢化钾还原得1。1是有效的植物生长抑制剂和杀菌剂。
(2RS, 3RS) -1-p-chlorophenyl-2- (1,2,4-triazol-1-yl) -4,4-dimethyl-3-pentane was synthesized by phase transfer catalysis Paclobutrazol (1). Chlordiazepoxide first react with 1,2,4-triazole to generate α-triazolyl ketal (2) which reacts with p-chlorobenzyl halide to form triadimefon (3) and then boron Reduction of potassium hydride to 1.1 is a potent plant growth inhibitor and bactericide.
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