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目的：以半乳糖苷酶基因作为报告基因,构建适于探测甲基营养菌MP688启动子的载体。方法：通过PCR扩增半乳糖苷酶基因片段,连入质粒pCM66构建启动子活性探针载体pMPlacZ。根据MP688的基因组序列设计引物,通过PCR扩增5个pqqA基因、核糖体亚基A基因（rpsA）、核糖体亚基B基因（rpsB）、伴侣分子groel基因和甲醇脱氢酶基因（mdh）等共9个基因的启动子序列,将这9个启动子片段连入pMPlacZ进行活性测定。结果：构建了一个适于探测甲基营养菌MP688的启动子活性的载体pMPlacZ;利