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目的 观察增量阿托伐他汀与常规剂量阿托伐他汀对女性急性冠脉综合征（ACS）病人的血清C反应蛋白（CRP）的影响.方法 将96例女性ACS患者随机分为常规剂量治疗组（阿托伐他汀20mg/d）48例,增量治疗组（阿托伐他汀40mg/d）48例,均于入院24h内开始服用,另外随机选择50例正常女性作为对照组,于治疗前及治疗28天后分别检测患者血清CRP的浓度.结果 增量组患者的血清CRP由治疗前8.58±1.45mg/L降至治疗后4.32±1.02mg/L;常规剂量组患者的血清CRP由治疗前