【摘 要】
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目的 探讨超声引导下将超声造影剂和人野生型p53基因直接注入瘤体内对大鼠肝癌基因表达的影响.方法采用免疫抑制法建立大鼠原位肝癌模型.24只实验Wistar大鼠随机分成4组.第1组:超声引导下将基因直接注入瘤体内并不用超声照射;第2组:注入基因后用超声照射瘤体;第3组:注入造影剂和p53基因后不行超声照射;第4组:用超声照射注入造影剂和基因的瘤体.48 h后用半定量逆转录-聚合酶链式反应(RT-PC
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第三医院超声科,150040,430030,武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院超声影像科,430030,武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院超声影像科,430030,武汉,
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目的 探讨超声引导下将超声造影剂和人野生型p53基因直接注入瘤体内对大鼠肝癌基因表达的影响.方法采用免疫抑制法建立大鼠原位肝癌模型.24只实验Wistar大鼠随机分成4组.第1组:超声引导下将基因直接注入瘤体内并不用超声照射;第2组:注入基因后用超声照射瘤体;第3组:注入造影剂和p53基因后不行超声照射;第4组:用超声照射注入造影剂和基因的瘤体.48 h后用半定量逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)测定肝癌细胞内p53 mRNA的表达情况.结果超声引导下可准确地将基因注入肝癌内,4组肝癌细胞内均有p53 mRNA的表达,第4组的表达量最高,明显高于其他三组(P＜0.001).第2组的基因表达量次之,高于另外两组(P＜0.05).第1、3组间在外源基因表达上的差异没有显著性意义(P＞0.05).结论超声引导下瘤体内注射超声造影剂和p53基因后用超声照射,既可有效地控制肝癌基因治疗的靶向性,又能提高外源基因的表达量。
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