利用Taq DNA聚合酶直接从双链RNA模板中扩增靶序列

来源 :微生物学通报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：woyuxiandai

【摘要】

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利用TaqDNA聚合酶既具有DNA聚合酶活性又具有反转录酶活性的特点，探索了在TaqDNA聚合酶单独作用下以双链RNA为模板进行PCR反应的条件。结果表明靶序列长度为277bp、369bp、987

【作者】

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刘莉陈集双

【机构】

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湖州师范学院生命科学学院,浙江理工大学生命科学学院

【出处】

：

微生物学通报

【发表日期】

：

2007年1期

【关键词】

：

TAQ DNA聚合酶反转录活性 PCR 双链RNA Taq DNA polymerase Reverse transcript activity PCR

【基金项目】

：

国家自然科学基金资助项目（No.30500270,No.30671361）.

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利用TaqDNA聚合酶既具有DNA聚合酶活性又具有反转录酶活性的特点，探索了在TaqDNA聚合酶单独作用下以双链RNA为模板进行PCR反应的条件。结果表明靶序列长度为277bp、369bp、987bp时，均可直接进行PCR扩增；短片段序列扩增的退火温度在47．0℃、47．9℃、50．2℃、52．6℃、54．9℃、56．7℃条件下，均可有效扩增，而长片段序列扩增的退火温度在50．2℃、52．6℃、54．9℃、56．7℃条件下，也可扩增出相应的靶序列。这一结果提示利用TaqDNA聚合酶可以dsRNA为模板直接

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