【摘 要】
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目的 研究血必净注射液联合哌拉西林/他唑巴坦在治疗重症肺炎中的临床效果，降低重症监护病房（ICU）中碳青霉烯药物使用率、减少耐碳青霉烯类抗菌药物的肠杆菌科细菌（CRE）发生。方法 收集符合重症肺炎诊断的87例患者，根据治疗方案的不同分为A组（血必净联合哌拉西林/他唑巴坦组）28例、B组（哌拉西林/他唑巴坦组）26例、C组（美罗培南组）33例。记录患者治疗前后的一般状态、氧合指数、炎症因子及肺炎严重
【基金项目】
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吉林省社会发展项目（No.20190303185SF）；
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目的 研究血必净注射液联合哌拉西林/他唑巴坦在治疗重症肺炎中的临床效果，降低重症监护病房（ICU）中碳青霉烯药物使用率、减少耐碳青霉烯类抗菌药物的肠杆菌科细菌（CRE）发生。方法 收集符合重症肺炎诊断的87例患者，根据治疗方案的不同分为A组（血必净联合哌拉西林/他唑巴坦组）28例、B组（哌拉西林/他唑巴坦组）26例、C组（美罗培南组）33例。记录患者治疗前后的一般状态、氧合指数、炎症因子及肺炎严重指数（PSI）评分、急性生理与慢性健康评估（APACHE）Ⅱ评分、全身性感染相关性器官衰竭（SOFA）评分、临床肺感染量表（CPIS）评分等，比较3组治疗前后的组间及组内效果差异。结果 3组治疗后一般状态较治疗前好转，炎症反应减轻，各项评分APACHEⅡ、SOFA、CPIS也均有下降，具有统计学差异（P<0.05）;其中A组和C组脉搏、氧合指数、白细胞介素（IL）-6、白细胞计数（WBC）、降钙素原（PCT）及各项评分改善更显著，尤其是治疗有效率明显优于B组（P<0.05）。结论 血必净联合哌拉西林/他唑巴坦较单用哌拉西林/他唑巴坦治疗重症肺炎患者的有效率及其改善一般症状、减轻炎症反应等方面均明显优于单用哌拉西林他唑巴坦组，而与美罗培南组治疗有效率结局相当。
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