目的:观察复方苦参注射液对局部晚期非小细胞肺癌的辅助治疗的疗效。方法:64例分期为Ⅲa~Ⅲb期的局部晚期非小细胞肺癌,随机分为实验组(32例)和对照组(32例),两组均实行同步放化疗。其中,实验组:多西他赛+顺铂方案化疗,放疗方式选择常规分割方式,1.8~2 Gy/次,总量56~60 Gy,并于治疗中应用复方苦参注射液。对照组32例,采用与实验组相同的同步放化疗方案,不加复方苦参素。治疗2个疗程。结束后给予评价。评价内容,不良反应和有效率、疾病控制率。结果:实验组与对照组有效率分别为65.6%,59.4%,疾病控制率81.3%,78.1%。P值均大于0.05,无统计学意义。两组急性放射性肺炎发生率分别为15.6%,31.3%,P=0.14,无统计学差异。急性放射性食管炎分别为18.75%,43.75%,P<0.05,骨髓抑制分别为40.6%,71.8%,P<0.05。恶心呕吐分别为37.5%,59.4%,P<0.05,总体观察,实验组的不良反应明显低于对照组,P<0.05。但在有效率、疾病控制率、放射性肺炎的发生率均无统计学差异。结论:复方苦参注射液应用于局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗的治疗中,可减少治疗引起的急性不良反应的发生率。并有可能进一步提高疗效。