【摘 要】
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目的研究微小RNA-21(microRNA-21，miR-21)在哮喘小鼠气道重塑中的作用。方法雌性BALB/c小鼠16只随机分为正常对照组和哮喘模型组，每组8只。通过卵蛋白致敏和激发建立哮喘小鼠模型，对照组小鼠腹腔注射磷酸盐缓冲液进行致敏和雾化吸入磷酸盐缓冲液激发。末次雾化吸入24 h后取小鼠肺组织，Western blot检测各组小鼠肺组织TGF-β受体Ⅱ、Smad7、Ⅰ型胶原(collage
【机 构】
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目的研究微小RNA-21(microRNA-21，miR-21)在哮喘小鼠气道重塑中的作用。
方法雌性BALB/c小鼠16只随机分为正常对照组和哮喘模型组，每组8只。通过卵蛋白致敏和激发建立哮喘小鼠模型，对照组小鼠腹腔注射磷酸盐缓冲液进行致敏和雾化吸入磷酸盐缓冲液激发。末次雾化吸入24 h后取小鼠肺组织，Western blot检测各组小鼠肺组织TGF-β受体Ⅱ、Smad7、Ⅰ型胶原(collagen type Ⅰ，COL Ⅰ)蛋白的表达，实时定量PCR检测各组小鼠肺组织miR-21的表达。采用靶基因预测软件(TargetScan)预测miR-21的靶基因，采用293T细胞进行双荧光素酶报告基因实验验证miR-21的靶基因。
结果哮喘组小鼠较对照组小鼠肺组织COL Ⅰ蛋白和miR-21表达增多(t＝11.94，P<0.05；t＝23.05，P<0.05)，Smad7、TGF-β受体Ⅱ为miR-21的靶基因。
结论miR-21可下调其靶基因Smad7的表达，活化TGFβ/Smad信号传导通路，促进气道重塑，提示miR-21可以作为治疗哮喘气道重塑的作用靶点。
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