【摘 要】
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目的 了解临床分离的40株阴沟肠杆菌中16S rRNA甲基化酶基因及氨基糖苷类修饰酶(AMEs)基因存在状况.方法 在2003年9月至2004年11月从解放军第98医院住院患者中分离40株阴沟肠
【机 构】
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解放军第98医院检验科,无锡市克隆遗传技术研究所
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目的 了解临床分离的40株阴沟肠杆菌中16S rRNA甲基化酶基因及氨基糖苷类修饰酶(AMEs)基因存在状况.方法 在2003年9月至2004年11月从解放军第98医院住院患者中分离40株阴沟肠杆菌,采用聚合酶链反应(PCR)及序列分析的方法分析5种16S rRNA甲基化酶基因(armA、rmtA、rmtB、rmtC和rmtD)和9种AMEs基因[aac(3)-Ⅰ、aac(3)-Ⅱ、aac(3)-Ⅲ、aac(3)-Ⅳ、aac(6)-Ⅰ b、aac(6)-Ⅱ、ant(3)-Ⅰ、ant(2)-Ⅰ和aph(3)-Ⅵ].结果 40株阴沟肠杆菌中,6种基因rmtB、aac(3)-Ⅱ、aac(6)-Ⅰ b、ant(3)-Ⅰ、ant(2)-Ⅰ和aph(3)-Ⅵ的阳性株数分别为5株(12.5%)、11株(27.5%)、29株(72.5%)、13株(32.5%)、2株(5.0%)和2株(5.0%);其余8种基因均阴性;AMEs基因总阳性率为85.0%(34/40).对29株aac(6)-Ⅰ b基因PCR阳性产物进行测序,证实有7株(24.1%)单独携带aac(6)-Ⅰ b-cr双功能酶基因(GenBank:EF375620、EU159121),18株(62.1%)单独携带aac(6)-Ⅰ b-Snzhou(苏州型,EU085533),3株(10.3%)同时携带aac(6)-Ⅰ b-Suzhou及aac(6)-Ⅰ b-cr 2种亚型,仅1株(3.4%)为aac(6)-Ⅰ b经典型.结论 临床分离的40株阴沟肠杆菌中16S rRNA甲基化酶基因阳性率较低而AMEs基因阳性率很高,至少存在5种AMEs基因.
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