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目的为增强澳洲型钩端螺旋体(简称澳洲型钩体)607株抗原的免疫原性,而构建其外膜蛋白抗原基因ompL1和内鞭毛抗原基因flaB2的复合抗原基因重组质粒.方法通过聚合酶链反应扩增ompL1及flaB2,将其分别克隆到pcDNA3.1/Myc-His(+)载体T7启动子下游,进行序列测定分析,在此基础上将ompL1及flaB2同时克隆至表达载体pcDNA3.1/Myc-His(+),构建成A-pcLMF1复合抗原基因表达质粒.结果澳洲型钩体607株的ompL1及flaB2与报道的其它株钩体的序列呈很高的同源性