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目的：表达具有双功能特性的Exendin--4一GFP融合蛋白。方法：构建融合表达载体pET21a（＋）／Exendin-4-GFP，转化大肠杆菌BL21后，以IPTG诱导融合蛋白的表达，并利用镍金属螯合层析树脂对其进行纯化。采用胰高血糖素样肽-1受体（GLP-lR）转染的CHO细胞考察融合蛋白的结合特性，并检测其生物活性。结果：含有融合表达载体的重组菌株诱导表达后，经SDS—PAGE及免疫印迹分析显示，31．0ku的融合蛋白在大肠杆菌中得到了表达，且具有Exendin-4的抗原活性。受体结合实验表明，该