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根据GenBank中发表的多杀性巴氏杆菌（Pasteurella multocida，P．multocida）外膜蛋白H（ompH）基因的核苷酸序列，设计合成了一对特异性引物ompH3，用PCR方法扩增了1株禽源多杀性巴氏杆菌野生菌株（P1004）的ompH基因。然后将获得的928bp的目的基因片段连接到pMDl8-T载体上，进行多杀性巴氏杆菌omit，H基因的克隆及序列分析。结果表明，P1004和标准菌株C47—8的ompH基因编码区核苷酸序列及推导的氨基酸序列的同源性分别为62％和91．7％，与已知的