【摘 要】
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以alpa-乙酰基-gama-丁内酯为原料,通过磺酰氯氯化、盐酸开环、氢氧化钠关环、磺酰氯再氯化先得到中间体2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮(IV).用邻氯氯苄与镁反应得到的格氏试剂与IV反应得到中间体VI,中间体VI直接与水合肼反应得到肼基化合物VII,最后直接关环并通空气直接氧化得到丙硫菌唑.实现了VI合成VII的过程中,可以在较低温度下直接与水合肼反应,不需要先环氧化再与水合肼反应;VII合成丙硫菌唑的过程中,直接通空气氧化,避免了用氯化铁、硫或者双氧水作为氧化剂,减少了废液的量,可以简化操作步骤,
【机 构】
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江苏剑牌农化股份有限公司,江苏 盐城 224700;东阳光农药研究所,广东 东莞 523000
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以alpa-乙酰基-gama-丁内酯为原料,通过磺酰氯氯化、盐酸开环、氢氧化钠关环、磺酰氯再氯化先得到中间体2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮(IV).用邻氯氯苄与镁反应得到的格氏试剂与IV反应得到中间体VI,中间体VI直接与水合肼反应得到肼基化合物VII,最后直接关环并通空气直接氧化得到丙硫菌唑.实现了VI合成VII的过程中,可以在较低温度下直接与水合肼反应,不需要先环氧化再与水合肼反应;VII合成丙硫菌唑的过程中,直接通空气氧化,避免了用氯化铁、硫或者双氧水作为氧化剂,减少了废液的量,可以简化操作步骤,减少废液的产生.
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