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以矮牵牛为试材，筛选了快速繁殖优良苗木时的最适基本培养基浓度及激素条件．结果表明分化培养时的最适培养基为１／４ ＭＳ＋ ＢＡ０ ．５ ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０ ．０２ ｍｇ／Ｌ；增殖培养时为ＭＳ＋ ＢＡ０ ．５ｍｇ／Ｌ＋ ＩＢＡ０ ．２ ｍｇ／Ｌ；诱导根系培养时为１／２ ＭＳ＋ ＩＢＡ０ ．５ ｍｇ／Ｌ＋ 活性炭１００ ｍｇ／Ｌ．生根培养基中添加活性炭有效地促进了矮牵牛根系的生长和发育，同时促进了叶片和茎的分化生长．